ANSM - Mis à jour le : 23/09/2023

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre AMOXICILLINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AMOXICILLINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre - code ATC : J01CA04.

AMOXICILLINE BIOGARAN est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. Il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique.

AMOXICILLINE BIOGARAN est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries qui vivent naturellement en communauté. AMOXICILLINE BIOGARAN agit en empêchant la formation de vesions dans votre tube neural. Il agit en aidant à bloquer la synthèse des bactéries responsables de l'infection. Cela entraîne une augmentation du flux sanguin dans le pénis, ce qui peut entraîner une augmentation de la taille des vaisseaux sanguins.

Information patient approuvée par Swissmedic

AUGMENTIN BIOGARAN®

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que AUGMENTIN BIOGARAN et quand doit-il être utilisé?

AUGMENTIN BIOGARAN est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines.

Au sein de la maladie, ils ont des effets bactériens contre les bactéries.

Il est également utilisé pour combattre les infections à germes sensibles, notamment les infections des voies respiratoires.

AUGMENTIN BIOGARAN est indiqué dans le traitement de l'infection à germes sensibles à l'amoxicilline, dans le traitement des infections dues aux métaux lourds et/ou aux bêta-lactamines, et dans la prévention des infections à certaines organismes (p.ex. organismes à Gram positif, bêta-hémolytique, métaboliques).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Comment doit-on employer AUGMENTIN BIOGARAN?

Il est recommandé de limiter la prise de médicaments pendant le premier trimestre de la grossesse (au-delà 3 mois de grossesse d'un an).

On peut aussi employer dans le lait maternel un antibiotique de la famille des bêta-lactamines qui sont les deux médicaments les plus fréquemment prescrits dans le traitement de la diarrhée de l'enfant. La prise d'antibiotiques pendant le premier trimestre de la grossesse devrait réduire les risques de transmission de certains types de bactéries à d'autres malades.

Quand AUGMENTIN BIOGARAN ne doit-il pas être pris?

AUGMENTIN BIOGARAN ne doit pas être utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries sensibles.

Pour les infections à germes sensibles, on peut utiliser un antibiotique de la famille des bêta-lactamines qui sont utilisés comme médicament antibiotique de première intention dans le traitement de la diarrhée de l'enfant (la diarrhée sévère ou lorsque la diarrhée sévère persiste au-delà de trois selles en moyenne).

Comment utiliser AUGMENTIN BIOGARAN?

On recommandent d'utiliser AUGMENTIN BIOGARAN pendant les 4 premières semaines de grossesse (au-delà 3 mois de grossesse d'un an) suivie de la prise de nourriture.

Il n'existe pas actuellement d'études cliniques contrôlées pour évaluer la féibilité de la maladie d'Alzheimer chez les nourrissons.

Quand AUGMENTIN BIOGARAN ne doit-il pas être utilisé?

On recommande de limiter la prise de médicaments pendant le premier trimestre de la grossesse (au-delà 3 mois de grossesse d'un an) car cette diminution n'est pas toujours le cas pour tous les médicaments de la classe des bêta-lactamines.

On ne dispose pas tout de suite de résultats obtenus dans le lait maternel.

Les améliorations ont lieu en deux phases :

La phase 1 : Le développement des bactéries, qui se déroulait en milieu hospitalier. Les bactéries ne se développent pas toutes de plus en plus dans l'école. Environ 3 millions d'améliorations dans le pays ont été décrites par les laboratoires français. L'équipe d'Amoxil et d'Augmentin met au point un nouveau médicament générique, le mylan. Il a été retrouvé dans des essais cliniques, et il a développé des bactéries qui, en médecine générale, ont été détectées par l'Uppsala University Hospital (UUTH), la première clinique pour l'amoxicilline, un antibiotique. Le médicament était retrouvé dans la revue Prescrire.

Le développement des bactéries est également important. Le mylan, un antibiotique largement utilisé dans les maladies infectieuses, a été retrouvé dans des essais cliniques. Il a été aussi largement retrouvé dans des essais de phase 3 cliniques. Le traitement d'une infection par la bactérie Streptococcus pneumoniae a été retrouvé en deux phases.

Les chercheurs ont découvert que l'amoxicilline, un antibiotique utilisé pour traiter des infections à streptocoque et à streptocoque A, est capable d'entraîner des bactéries, selon une étude de phase 3. En résumé, les bactéries peuvent survivre plusieurs fois par an. C'est ce qu'ont découvert l'amoxicilline, un antibiotique largement utilisé pour traiter les infections à streptocoque. Cette étude confirme que cet antibiotique est capable d'entraîner une bactérie de type A (appelée bactérienne A) dans l'organisme de l'adulte. Il y a un risque de complications associées à l'amoxicilline en deuxième ligne. Le mylan est une solution préférée pour les personnes qui souffrent d'infections à streptocoque, d'infections génitales et d'infections bactériennes.

Le mylan est un médicament qui est utilisé pour traiter les infections à streptocoque. L'un d'entre eux est le streptomycine qui est utilisé dans le traitement des infections à streptocoque. Le médicament est généralement utilisé pour traiter des infections à streptocoque. D'après une étude publiée en juin dans la revue Prescrire, il est possible que le mylan soit dans les formes génériques d'infections à streptocoque.

Les chercheurs ont découvert que le mylan est un antibiotique largement utilisé dans le traitement des infections à streptocoque. En résumé, cette étude confirme que l'amoxicilline est capable de ralentir le processus de réponse antibiotique en fonction des résultats des essais cliniques.

Répondre à la demande de l’Agence européenne des médicaments en soins de santé (EMA) : ces patients seront invités à délivrer une méthode d’alerte à leur médecin. La méthode n’est pas une prise en charge d’urgence pour ces patients, mais plutôt un traitement en urgence, en raison des risques pour leur enfant.

En effet, ce traitement doit être éliminé de l’organisme par des mesures hygiénodiététiques, qui peuvent être indispensables. Une réévaluation de l’hygiène de vie est alors recommandée, car le traitement doit être réadapté en fonction de votre état de santé, d’autant que les symptômes du syndrome de l’immunodéficience humaine (SH) sont souvent associés à une inflammation chronique. Les mesures hygiénodiététiques sont aussi essentielles pour prévenir les complications du syndrome de l’immunodéficience humaine (SH).

Répondre à la demande de l’EMA : les patients sont invités à délivrer une méthode d’alerte d’un médicament

Le traitement est parfaite pour les personnes présentant un syndrome de l’immunodéficience humaineIl s’agit de traitement des troubles des muqueuses (syndrome de l’immunodéficience humaine), ainsi que d’infections intestinales. Les traitements de la fièvre sont réservés aux patients ayant des symptômes de plus en plus fréquents ou régionalisés. Ce médicament est également recommandé pour le traitement des patients présentant une fièvre et un syndrome de l’immunodéficience humaine. Répondre à ces mesures s’assurera d’augmenter le risque de maladie. Les complications du syndrome de l’immunodéficience humaine sont plus fréquentes chez les personnes présentant des symptômes récurrents. Pour les personnes âgées, l’absence d’évolution des symptômes n’est pas nécessaire. pour le traitement des patients présentant une fièvre et des symptômes récurrents doit être réévalué en même temps que la prise en charge du patient.

Répondre à la demande de l’EMA : les patients sont invités à délivrer une méthode d’alerte à l’ancienne, quel que soit le terme de l’association de ces deux médicaments

La méthode d’alerte est la même que celle du traitement de la fièvre associée à des symptômes du syndrome de l’immunodéficience humaine (SH). n’est pas une prise en charge d’urgence.

En revanche, les mesures hygiénodiététiques sont essentielles pour prévenir les complications du syndrome de l’immunodéficience humaine (SH). Le traitement dans la catégorie sévère sera réévalué en fonction de l’état de santé du patient.

Indications thérapeutiques

Les indications suivantes sont traitées par les médicaments anti-allergiques de la famille des macrolides :

• pour les formes localisées de la maladie d’allergie : la conjonctivite allergique, la rhinite allergique saisonnière, l’urticaire idiopathique ;
• pour les formes diffuses ou généralisées de la maladie d’allergie : la dermatite atopique, la rhinite allergique annuelle, la rhinite aiguë non allergique ;
• pour la maladie d’Elliott : l’urticaire chronique.

Présentations

La présentation sous forme de poudre pour solution pour administration intraveineuse est indiquée dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière ou de la rhinite allergique chronique chez l’adulte.

La présentation sous forme de poudre pour solution pour administration par voie orale est indiquée dans le traitement de la rhinite allergique chez l’enfant.

Les comprimés sont prescrits pour soulager les manifestations allergiques de la rhinite allergique chez l’enfant et chez l’adulte : rhinite allergique saisonnière ou chronique.

L’érythème polymorphe, également appelé syndrome de Stevens-Johnson, se traduit par des lésions cutanées érythémateuses, purpuriques ou vésiculeuses qui ont tendance à croître et à dégénérer en une lésion de psoriasis vulgaire avec une desquamation de la peau. La durée de la réaction peut être de quelques jours à quelques semaines.

L'érythème polymorphe est traité par un traitement à base d'érythromycine par voie systémique.

L'érythème polymorphe est une maladie de l'adulte nécessitant une surveillance médicale étroite pendant le traitement et jusqu'à 12 semaines après le dernier traitement par érythromycine.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au lactose ou une intolérance héréditaire rare au galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients ayant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ces patients doivent être traités par un régime adapté ou par des injections de glucose IV pour corriger la carence. Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Chez les patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, la dose initiale recommandée est de 1000 mg une fois par jour. Après une semaine de traitement par les comprimés, la dose peut être augmentée à 2500 mg une fois par jour et la dose quotidienne peut être augmentée à 3000 mg une fois par jour.

Chez les patients présentant un déficit congénital en protéine C ou une déficience de la prothrombine ou une maladie des plaquettes ou une leucopénie sévère, la dose initiale recommandée est de 250 mg une fois par jour. Après une semaine de traitement par les comprimés, la dose peut être augmentée à 500 mg une fois par jour et la dose quotidienne peut être augmentée à 750 mg une fois par jour.

Chez les patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ainsi qu'une diminution de la synthèse des protéines (par ex. une maladie inflammatoire de l'intestin), la dose initiale recommandée est de 250 mg une fois par jour. Après 6 à 12 semaines de traitement par les comprimés, la dose quotidienne peut être augmentée à 1000 mg une fois par jour. En cas d'effet indésirable, la dose doit être diminuée de 25 % jusqu'à ce que le bénéfice soit démontré.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Les comprimés ne doivent pas être administrés chez les patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Le schéma posologique est fonction de la sévérité de l'érythème polymorphe. La dose journalière peut être divisée en doses fractionnées.

Les comprimés ne doivent pas être administrés aux patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

La dose quotidienne de la suspension buvable est de 125 mg par 200 ml. Les enfants âgés de 6 à 12 ans doivent prendre 125 mg une fois par jour.

Les comprimés ne doivent pas être administrés aux patients présentant une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

La suspension buvable est administrée par voie orale et contient 15 mg de chlorhydrate d'érythromycine par ml. L'érythromycine est un antibiotique macrolide qui inhibe la synthèse des protéines bactériennes en inhibant l'enzyme dihydrofolate réductase.

La suspension buvable doit être reconstituée avant utilisation avec un solvant adapté pour préparation de suspension et diluée avec du solvant pour préparation de suspension. L'administration avec le solvant pour préparation de suspension ne doit pas se faire sans dilution préalable avec de l'eau pour préparations injectables.

Chez les patients ayant une intolérance au galactose, une déficience en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ainsi qu'une diminution de la synthèse des protéines (par ex. une maladie inflammatoire de l'intestin), la dose initiale recommandée est de 1000 mg une fois par jour.